凯发k8国际首页登录VPEIF 2019:智能工厂——制药业升级的方向
时间:2024-07-22 22:57:57来自浙江迦南科技有限公司迦南科技研发中心的产品经理蒲锰先生将发表•◆“干法制粒机的多元化与结构创新◆○”的演讲☆★▲,他将阐述干法制粒的应用和干法制粒设备多元化特点□▪▼★▲,在新型驱动结构技术创新的基础上☆◇,针对干法制粒密闭清洗系统的要点凯发k8国际首页登录○◆▪,提出了新的设计理念和创新结构■▼★▪◇。
丽珠医药集团股份有限公司是集产销研为一体的综合性企业集团◁◁•▲★•,还是工信部智能制造试点示范单位▪▽◁▷□,在信息化系统建设方面卓有成效▲▽。丽珠集团丽珠制药厂信息管理部主管张晨女士将带来★◇△-◁▼“药厂信息化系统设计与集成应用■▲☆”的案例分享•▷▪,为制药业高质量发展提供系统设计模型●…•○…。
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推动可持续发展●■-▲•。但遇到了前所未有的问题△◇-◁◁-,罗克韦尔的制药行业专用MES套件广泛的应用于各种类型的制药业务-=…,提出如何升级并选择面向未来的自动化备份系统▪◁•▼■△。可帮助制药业利用互联企业实现未来智能制造愿景◁▪▲◆•-!
参加演讲的嘉宾还有德国赛登纳德机械制造有限公司◇■▷◇、上海医药工业研究院…•-◁▽、上海宝信软件股份有限公司●=、拜耳医药保健有限公司●○○○□△、奥星集团■▲、苏州世平医药科技有限公司等相关专家和公司老总◇△。
在两化融合的国家政策指导下以及工业4=-▪□.0趋势下□•○•,信息化和工业化需要高层次的深度结合▷△。同时☆-▪,制药行业有着严格的合规要求……☆○▲,应优先使用技术手段实现数据全生命周期的管理和降低数据可靠性风险■▪▪▲。大数据系统做为关键技术手段之一•△☆,能够实现生产数据的采集◇-•◁▷◁、处理▼▽△■◆、存储◇■•、分析和报告▼=●。本次分会还特别邀请了阿斯利康亚太区IT质量经理伊进喜先生就□▼“IT 系统验证-大数据系统解析■…▲■◁”为主题发表演讲■◆☆▪△,他将从大数据系统与设备系统集成◆○、大数据系统验证要点以及借用供应商这三个维度■★△▽,介绍项目的经验和知识●□●▲▲◇,帮助大家认识大数据系统的验证★•▽□•▷,进而能够利用验证过的系统为患者提供品质更为优良的药品-◆▪-•▷。
提高决策水平和国际竞争力▽◇。帮助客户通过自动化信息化提高生产力•●○▷▼●,罗克韦尔自动化集成控制和信息平台是制造业实现智能▪…▼☆、安全和可持续生产的基础◇○•▼•,免费申请参与论坛◇•▪●◇!2019(第十一届)弗戈制药工程国际论坛智能工厂/流程自动化分会场针对这些难题•■◁◇☆,
他将结合数据备份管理的法规期望=▽◁▪▽•,如信息化集成△▷▽…、自动检测-○▲•□、制粒机结构创新◁□、中药提取智能化-★…▷、GMP合规•=◇•☆=、数据管理▼▽▷▲•、专用MES=◇▽=、大数据解析=◆☆…▪▷、质量管控□●◆▽、信息安全○•、采购管理等凯发k8国际首页登录=-△▲○▽。邀请了10余位实战经验丰富的技术专家开出妙方▽▼▽-,来自罗克韦尔自动化制药行业MES技术顾问张可先生将发表○▷▽▽…☆“罗克韦尔自动化制药行业专用MES–PharmaSuite◆•”★○。
上海誓炬医药科技有限公司高级咨询师宋启国先生将发表★○“数据管理——数据备份•△▼★”的主题演讲=▷▲▲,所有制药行业相关的生产企业/高校/科研院的所相关人员都可报名△☆▷!包括固体…◆…□●、无菌■★▷▷◆、中药提取等◁…●•。2019(第十一届)弗戈制药工程国际论坛观众申请通道已经开启▷■=★○•,制药业的智能化当然离不开数据管理▪…•,罗克韦尔自动化公司是全球最大的专注于工业自动化与信息的公司之一•…-▽,智能工厂实践已经在各大制药厂纷纷展开▷=…•■□,把控好智能制造各环节的漏洞▽○▷••=。…▪!阐述常用数据备份管理方法的优缺点○◆!
发泰(天津)科技有限公司工业IT部经理陈志超先生将做◇•□★-“中药提取智能化系统设计与应用-▲■▷★”的主题演讲▷=◁,分享天士力集团在辽宁省本溪市桓仁满族自治县新建中药提取车间的项目案例…==,该案例基于BATCH的中药提取自动化控制系统=■,首次将视频监控系统融入到整个DCS系统当中◆◆•○,实现了平台统一-▷▪。同时基于C/S的系统架构及冗余CPU+总线I/O技术既保证了系统稳定性又节约了项目投入成本=•▲…●。
婓安琪管理咨询(天津)有限公司执行总监弗莱明·霍尔金森(Flemming Holm-Jensen)先生的演讲更加具体细致实用☆◁□,他将发表题为•=“与工艺☆▽□、房间▪▼○△、公用设施△◇■▷、暖通及自动化相关的从设计确认(DQ)到工艺验证(PV)的GMP规则的实际实施▽▲=…”的演讲▽▷◇■▪●,结合与FDA相符合的施工•=、调试◇△▪□▼、确认及验证的实施☆◁●=▪•,阐述QA目的及构架▷●△◇◆,QA工具▷□◆,质量问题案例☆△▪●☆,cFDA--、EMEA▼△•、US FDA及PIC的实际执行▲…,未来等话题■▼=○□。